декарбоксилирование галловой кислоты

чернильных орешков (галлов), растений сумаха и , а та

Галловая в виде содержится в

(руфигалловая к-та):

При нагр. ее с конц. H2SO4 образуется гексагидроксиантрахи-нон

в токе СО2 при 190-215 `С галловая декарбоксилируется до .

галловой под действием О2 темнеют. над пемзой

напр., Аи и Ag до , Fe2+ до Fe3+ . Щелочные

к-та, а в присут. 5 ЫаОН-3,4,5-триметоксибензойная к-та. Галловая восстанавливает,

в присут. 2 NaOH образуется 3,5-дигидрокси-4-метоксибензойная

Наиб. реакционноспособна ОН-группа в положении 4; напр., при

Обладает всеми св-вами гидроксикарбоновых к-т (см.

р-рителя): в - 1,16 (25 `С), 33 (100`С); этаноле-27,2 (25 `С); эфире-2,5

74,21 кДж/ ; рКа 4,40 (25 `С). Р-римость (г в 100мл

модификация), 240`С (с разл.; стабильная модификация);

при 100-120 `С; бесцв. , темнеющие на свету; т. пл. 220`С (лабильная

к-та), мол. м. 170,11. Существует в виде моногидрата, обезвоживающегося

ГАЛЛОВАЯ (3,4,5-тригидроксибензойная

ГАЛЛОВАЯ КИСЛОТА

Например: Серная кислота

XuMuK.ru - ГАЛЛОВАЯ КИСЛОТА - Химическая энциклопедия